本溪洞微GENETRON MRD TM实体瘤全程管理(8次MRD)

这是一项通过血液检测微小残留病灶（MRD）的长期监测服务，帮助评估实体肿瘤术后复发风险。

适用人群

• 在本溪刚完成实体肿瘤根治性手术的您，希望长期监测复发风险。
• 手术切除后，希望用更灵敏的方式替代传统影像学复查的您。
• 身处本溪，接受完辅助治疗后，想科学评估治疗效果的您。
• 希望定期获得分子层面的复发风险预警，以便在本溪及时调整健康管理方案。
• 对自身健康管理有较高要求，希望通过前沿技术进行长期跟踪的您。

检测内容

您可以把这项检测理解为一项极其灵敏的血液“巡逻哨”。它通过分析血液中微量的肿瘤循环DNA（ctDNA），来探测体内是否残留有常规影像学检查（如CT）发现不了的、极其微量的肿瘤细胞。这些细胞是未来可能导致复发的“种子”。检测通过高通量测序技术，对比您血液中的基因信息与您肿瘤组织的基因特征，来判断是否有与肿瘤同源的ctDNA存在。它能发现分子水平的微小残留病灶（MRD），有助于更早地预警复发风险，为后续干预争取时间。需要了解的是，这项检测基于血液中的信号，当肿瘤细胞不释放DNA或释放量极低时，可能存在检测不到的风险（假阴性）。

检测流程

• 采样方便：仅需抽取静脉血，过程与常规抽血化验一样。
• 无需空腹：采样前无需特殊空腹准备，按日常作息即可。
• 过程快捷：抽血过程仅需几分钟，微痛感，采血量约10毫升。
• 地点灵活：您可以在合作的本溪本地服务机构采样，或选择邮寄采血包到家，由护士上门服务。

准确性说明

这项检测采用国际前沿的高通量测序技术，具备较高的分析灵敏度，能够检测到血液中含量极低的肿瘤相关基因变异。检测在专业的实验室环境中进行，流程规范，确保数据可靠性。其安全性高，仅需抽血，无创无辐射。需要明确的是，任何检测技术都有其灵敏度边界，极低浓度的ctDNA可能无法被检出。如果检测结果为阴性，通常提示复发风险较低，但仍建议您遵循医嘱，结合传统影像学等方法进行综合随访。若检测结果为阳性，提示存在复发风险，建议及时与您的主治医生沟通，进行更全面的临床评估。

详细流程

1. 线上或电话咨询：在本溪，您可通过官方渠道联系顾问，了解详情并确认是否符合检测条件。
2. 签署知情同意书：在线或线下签署相关文件，确认检测意愿与权益。
3. 样本采集：在本溪指定服务点或预约护士上门，完成静脉血采集。
4. 样本寄送与接收：样本由专业物流冷链运输至中心实验室。
5. 实验室检测：实验室对血液样本进行DNA提取、建库与高通量测序分析。
6. 数据分析与解读：生物信息专家分析数据，生成初步结果。
7. 报告审核与生成：由专业团队复核并生成包含解读的正式检测报告。
8. 报告交付与解读：您可通过线上系统查看电子报告，并可预约顾问进行报告解读。

• 本检测为自费项目，费用为22240元，不支持医保报销。
• 检测共包含8次MRD监测服务，请在规定时间周期内合理安排使用。
• 采样前无需空腹，但建议避免在剧烈运动或大量饮酒后立即抽血。
• 请确保您已获得原始肿瘤组织标本的病理信息，以供检测中心必要时进行对比分析。
• 检测结果需由专业顾问或在医生指导下进行解读，请勿自行诊断。
• 报告出具时间受样本物流、检测批次等因素影响，具体周期请咨询顾问。
• 请妥善保管您的个人检测报告，报告包含重要的个人基因信息。
• 检测结果应作为您健康管理的参考信息之一，不能替代必要的临床随访和检查。