本溪泛实体瘤组织188基因检测
临床应用
指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估
样本类型
组织+血液(白细胞)
检测方法
NGS高通量测序
报告周期
10-15个工作日
价格
5850元
适用人群
泛实体瘤188基因检测，覆盖SNV/INDEL/CNV/FUSION四大突变类型，5850元为临床决策提供靶向、免疫、化疗及遗传评估依据。
适用人群
- 原发灶不明（CUP）患者，需通过分子指纹锁定潜在瘤种并指导治疗。
- 罕见或非主流瘤种（如肉瘤、神经内分泌瘤），无针对性单癌种Panel可用。
- 多原发肿瘤患者，需全面评估各病灶驱动基因以制定综合策略。
- 晚期多线治疗后耐药，需寻找新的靶向或免疫治疗机会。
- 考虑临床试验入组，需提供完整的分子分型报告。
- 预算适中且希望一次检测覆盖靶向、免疫、化疗及遗传风险评估的患者。
检测内容
本检测采用高通量测序（NGS）技术，对组织或血液（液体活检）样本中的188个实体瘤相关基因进行全面分析。覆盖突变类型包括单核苷酸变异（SNV）、小片段插入缺失（INDEL）、拷贝数变异（CNV）及基因融合（FUSION）。基因构成涵盖驱动基因（如EGFR、ALK、ROS1、KRAS、BRAF、HER2、MET等约40个）、抑癌基因（TP53、RB1、PTEN等约30个）、HRR通路基因（BRCA1/2、PALB2、ATM等约15个）、MMR错配修复基因（MLH1、MSH2等约5个）、信号通路基因（PIK3CA、AKT等约30个）、染色质重塑基因（ARID1A等约10个）及其他重要基因（NTRK1/2/3、RET等约50个）。可同时评估MSI状态、HRR缺陷及dMMR。但液体活检对早期低肿瘤负荷患者的CNV及融合检测灵敏度有限，阴性结果不能完全排除组织存在靶点。
检测流程
采样灵活，支持组织/蜡块或血液（液体活检）两种方式。血液样本仅需10-20 mL外周血，使用EDTA或专用游离DNA管，无需空腹，冷链运输至实验室。组织样本为常规手术或穿刺剩余标本，无需额外创伤。客户在本溪可通过合作医院或第三方采样点完成采集，亦支持邮寄样本（需符合冷链要求）。
准确性说明
检测基于NGS平台，组织样本灵敏度高，液体活检在晚期高肿瘤负荷患者中灵敏度良好。结果严格经白细胞对照排除克隆性造血干扰。阳性结果明确指向可用靶向药、免疫标志物或遗传风险；阴性结果同样具有临床价值——如本检测样例所示，明确排除靶向机会，避免无效治疗及副作用，指导医生回归标准化疗或联合免疫方案。检测结果需结合临床影像及病理综合判读，必要时建议组织复测以确认阴性或低丰度突变。
详细流程
- 临床医生评估适应症后开具检测申请单。
- 在本溪合作采样点或病房采集组织/血液样本。
- 样本经冷链运输至中心实验室。
- 实验室进行DNA提取、文库构建及NGS上机测序。
- 生物信息学分析，比对188个基因的SNV/INDEL/CNV/FUSION。
- 生成报告，包含靶向、免疫、化疗及遗传评估。
- 报告经遗传咨询师及临床专家审核签发。
- 医生解读报告并与患者讨论治疗决策，周期约2-3周。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 我亲戚是罕见肉瘤患者，这个泛实体瘤188基因检测能覆盖吗？
- 可以。肉瘤属于罕见实体瘤，本检测为泛实体瘤通用版，覆盖188个基因，包括驱动基因、抑癌基因、HRR、MMR等通路。对于复杂罕见瘤种，能帮助寻找潜在靶点或临床试验入组机会。但若肉瘤类型特殊（如GIST），专门的肉瘤Panel可能更有针对性。
- 我在本溪，这个检测对组织样本有什么特殊要求？蜡块可以吗？
- 组织样本要求为福尔马林固定石蜡包埋（FFPE）蜡块或新鲜组织切片，需确保肿瘤细胞含量足够（通常建议≥20%）。蜡块是完全可接受的样本类型。同时本检测也支持液体活检（血浆+白细胞），用于无法获取组织或需要动态监测的情况。具体送样前建议咨询实验室确认样本质量要求。
- 我父亲是前列腺癌，检测结果显示HRR阴性，是不是意味着与遗传无关？
- HRR阴性指本次检测未在肿瘤样本中发现BRCA1/2、PALB2、ATM等15个HRR基因的失活突变，提示该患者不适合PARP抑制剂靶向治疗。但HRR阴性不代表没有遗传风险，因为胚系突变结果需要单独看——本报告胚系部分为‘1个，0个致病’，说明未检出明确的遗传性致病突变。但液体活检对胚系突变的检出灵敏度有限，如果家族中有多位前列腺癌/乳腺癌/卵巢癌病史，仍建议遗传咨询并考虑专门的胚系检测。
- 报告阴性，是否意味着没有遗传风险？
- 不一定。本检测胚系分析显示1个变异但非致病，仅表示当前未检出明确的遗传致病突变。但188基因主要聚焦体细胞突变，胚系基因覆盖有限。如果家族中有多位肿瘤患者或年轻发病，建议咨询遗传专科，考虑更全面的胚系检测（如全外显子组）。阴性结果不能完全排除遗传风险。
- 样本采集后多久能拿到报告？
- 从实验室接收合格样本起，报告周期通常为2-3周。由于检测采用高通量测序（NGS）技术，需经过文库构建、上机测序、生物信息学分析和临床解读等多个质控步骤。若遇样本质量不合格需重新送检，周期会相应延长。具体进度可通过客服查询。
注意事项
- 液体活检阴性不能完全排除组织存在靶点，必要时需组织复测。
- 检测结果仅供临床参考，最终治疗方案需由医生综合判断。
- 样本需足量且质量合格，组织样本需含足够肿瘤细胞比例。
- 血液样本需使用专用采血管并避免溶血。
- 本检测不用于健康人群肿瘤筛查。
- 结果可能发现意义不明确的胚系变异（VOUS），临床价值有限。
- 报告周期为NGS常规2-3周，具体以实验室通知为准。
用户评价 (12条，均分4.8)
报告解读的医生非常厉害，不仅讲报告内容，还结合我最近的复查片子，分析了基因突变与影像学表现的可能关联，让我对病情有了更立体的认识。这水平，必须点赞！
机构回复
很高兴您获得了超出预期的深度解读。我们的解读医生均具备丰富的临床经验，力求让基因数据与您的实际情况紧密结合，助力精准决策。
给家人做的检测，最看重准确性和速度。这次体验很好，流程规范，报告准时。关键是，后来我们拿报告去北京上海问诊，那边的专家对这份报告的检测结果和解读都没有异议，直接作为了会诊依据。这让我们觉得当初的选择很正确。
机构回复
感谢您的分享。获得国内顶尖医疗中心的认可，是对我们检测质量与规范性的最高褒奖。我们会坚持高标准，确保每一位用户的报告都经得起最严格的检验。
陪我爸做检测，用的是他三年前的肺癌手术石蜡块。本以为这么久远可能不行了，但咨询老师评估后说可以尝试。最后真的成功了！不用老人再挨一刀，我们子女心里的大石头放下了。
机构回复
非常理解您作为家属的心情。对于存档多年的样本，我们的实验室会进行严格的质控评估，在技术允许范围内会尽力尝试。很高兴这次能利用旧样本为您父亲免去再次采样的困扰。
作为胃癌患者的家属，术前医生推荐做这个检测，说有助于判断预后和复发风险。报告内容非常详细，不仅有基因突变列表，还有详细的临床意义解读和用药建议。我们拿着报告和主治医生讨论后续治疗方案时，感觉心里更有底了。服务也很专业，咨询老师很有耐心。
机构回复
感谢您的认可。我们致力于提供全面、专业的报告，就是为了让患者和家属在制定治疗决策时能有更充分的科学依据。祝家人治疗顺利，早日康复！
我是上周送检的，有个指标不太明白，下午四点多试着在公众号里留了言问客服。本来没指望马上回复，结果不到二十分钟就接到了客服电话，解释得特别清楚，还问需不需要把更详细的说明发我邮箱。周末的时候也有人在线上值班，回复消息很快，一点没耽误事。这响应速度真是没得说，让人心里很踏实。
机构回复
尊敬的客户，您好。感谢您的认可与反馈。我们深知基因检测报告的专业性与时效性对您至关重要，因此我们配备了专业的客服与医学团队，力求及时、准确地响应每一位用户的疑问。您的满意是我们前进的动力，我们将持续优化服务流程。祝您生活愉快！
整体体验很好，尤其是私密性。但周末预约比较满，我约的时间段人稍多，尽管秩序不乱，但咨询医生时间有点紧，感觉不如平时那么从容。如果能更好地分流就更完美了。
机构回复
感谢您的反馈。周末确实是服务高峰，您提到的分流建议非常好。我们正在研究通过增加周末服务人力、优化预约时段来提升高峰期的服务深度，感谢您的提醒。
服务和环境都没话说，预约和接待流程顺畅。就是报告解读的时间安排有点紧，预约了30分钟，但感觉医生讲得比较快，有些地方我想再深入问一下，又怕耽误医生下一场。如果能根据报告的复杂程度，弹性安排解读时间，或者提前收集我的问题，体验可能会更好。
机构回复
感谢您提出的细致建议。我们非常重视解读环节的沟通深度。您反映的情况我们会认真评估，未来将尝试根据报告复杂程度动态调整时长，并考虑增设预提问环节，确保您有足够的时间厘清所有疑问。
作为胃癌家属，当时在医保不报销的检测里选了很久。188基因这个算是中间档位，比几十个基因的贵，但比五六百个基因的便宜不少。对我们来说，这个广度兼顾了实用性和经济性。检测过程很规范，结果也很快拿到了，整体体验满意。
机构回复
谢谢您的评价！“兼顾实用性与经济性”正是我们产品设计的核心考量之一。力求在有限预算内，为患者提供最具临床行动力的基因信息。感谢您的信任！
保密性确实做得好，我和家人都很满意。唯一小遗憾是报告里有些专业术语和图表，对我们外行来说还是有点难懂。虽然可以咨询，但如果能附带一个更简化通俗的结论摘要页，对普通患者会更友好。
机构回复
感谢您的宝贵建议。我们已计划在后续报告版本中优化呈现形式，增加更通俗易懂的解读摘要，帮助您更好地理解检测结果。
信息保密做得不错，报告也是加密PDF发给我的。但就是从送检到出报告，等了将近三周，中间挺焦虑的。知道分析需要时间，但能不能有个更准确的预计时间，或者中间给个进度更新？
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了。您关于进度透明的建议非常好，我们已在升级系统，未来将实现关键节点向客户主动推送进度通知，改善等候体验。感谢您的督促。
我妈妈是肺癌，化疗效果不好，我们全家都很着急。后来做了这个188基因检测，想看看有没有靶向药机会。报告里发现了一个罕见的MET扩增，医生据此调整了治疗方案。现在妈妈情况稳定多了。检测的准确性真的关系到生命，非常感谢！
机构回复
非常欣慰我们的检测能为您的母亲带来新的治疗方向。罕见靶点的精准检出是我们的技术重点之一。看到检测结果能切实帮助到患者，是我们团队最大的动力。祝阿姨后续治疗顺利！
检测目的是为了靶向用药参考。售后的价值在于持续性，不仅解读报告，隔了几个月我换了医院，需要重新提供材料，联系他们后很快就又帮我整理了一份适合新医院的摘要报告，服务没有断档。
机构回复
您的治疗过程可能涉及不同阶段和医院，我们的服务理应伴随全程。能持续为您提供支持，我们义不容辞。祝您治疗顺利！
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