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本溪明山万核医学检测中心
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肿瘤基因检测结直肠癌

本溪结直肠癌血液11基因

临床应用

指导肿瘤靶向用药/免疫治疗/预后评估

样本类型

血液

检测方法

NGS高通量测序

报告周期

10-15个工作日

价格

4350元

适用人群

通过抽血分析血液中的肿瘤相关基因,辅助了解结直肠相关的健康状况。

适用人群

  • 居住在本溪,有结直肠癌家族史,想了解自身风险的人士。
  • 在本溪生活,年龄超过40岁,希望进行日常健康管理的人士。
  • 发现便潜血阳性或肠镜检查有息肉等异常情况,需要辅助参考的人士。
  • 生活习惯相关,如本溪的长期高脂低纤维饮食、吸烟饮酒人士。
  • 希望获取个性化健康指导,调整饮食与生活习惯的本溪居民。
  • 对自身健康状况较为关注,希望利用新技术进行主动健康管理的人士。

检测内容

这项检测可以理解为一次针对血液的‘分子排查’。我们的血液中除了血细胞,还可能含有微量来自身体的其它信息碎片,比如当肠道存在某些变化时,少量相关的遗传物质可能会进入血液。这项技术就是通过高灵敏度的方法,捕捉并分析血液中与结直肠健康相关的11个特定基因的变化情况。它主要能发现这些基因是否存在某些可能影响其正常功能的改变(如下调或上调),这些改变可能与肠道的健康状况相关。这为您提供了一个从分子层面了解自身状况的视角,可以作为健康管理的一个参考信息。需要了解的是,它检测的是血液中的循环信号,不能替代肠镜等直观检查,也不能直接等同于临床诊断,其主要价值在于风险评估和健康提示。

检测流程

整个采样过程非常简单便捷。您只需像常规体检一样,前往本溪的合作采样点或通过邮寄采样包的方式,由专业人员抽取大约10毫升的静脉血液即可。抽血前通常无需严格空腹,保持日常清淡饮食即可,具体可遵从采样点的指导建议。采样过程就是普通的抽血,可能会有短暂的轻微针刺感。从抵达采样点到完成抽血,通常只需要10-15分钟。样本采集后,会由专业物流冷链送至实验室进行分析,您无需进行其他复杂操作。

准确性说明

该检测基于成熟的高通量测序技术,在实验操作和分析流程上具有高度的严谨性。实验室遵循严格的质量控制标准,以确保检测结果的可靠性与稳定性。检测本身仅涉及血液样本的体外分析,对您的身体无任何伤害,安全无创。请您理解,任何检测技术都存在其适用范围和局限。血液基因检测的结果是一种重要的风险提示和参考信息,但它并非百分之百的确定性诊断。如果检测提示有相关风险信号,这通常意味着需要给予更多关注,建议您结合自身情况,进一步咨询专业人士,或根据指导考虑进行更针对性的检查,以全面了解健康状况。

详细流程

  1. 在本溪通过线上平台或电话进行咨询,了解检测详情并确认个人信息。
  2. 完成在线支付,检测费用为4350元,需个人承担。
  3. 预约本溪的线下采样点时间,或选择接收邮寄到家采样包。
  4. 按照预约时间前往采样点完成静脉采血,或在家中由专业人员上门采样。
  5. 采样点或您本人将样本通过专用冷链物流寄往中心实验室。
  6. 实验室收到样本后,进行基因提取、测序与生物信息分析。
  7. 分析完成后,生成并审核详细的个人检测报告。
  8. 您将通过加密电子方式获取报告,并可预约本溪的专业顾问进行报告解读。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

我抽血做这个检测,对身体安全吗?有没有风险?
非常安全,您无需担心。整个检测仅涉及一次常规的静脉采血,由专业人员操作,与普通体检抽血无异,对身体没有伤害。主要风险极小,如采血部位可能出现短暂轻微淤青。
如果我不在本溪,可以去别的城市做吗?
可以的。我们在全国多个主要城市都有合作的采样网络,您可以根据自己的位置选择最近的城市进行预约和采样,流程是一样的。
如果我在本溪做和在老家做,价格会不一样吗?
价格是全国统一的,无论您在本溪还是其他城市,这项“结直肠癌血液11基因”检测的标准定价都是4350元。采样服务通过网络预约安排,检测均在中心实验室完成。
这个检测能查出来我现在是不是已经得了肠癌吗?
您好,这个检测并非用于确诊肠癌。它主要是通过分析血液中可能与肿瘤相关的基因信号,来评估您未来患结直肠癌的风险水平。如果结果异常,提示您需要更密切地关注肠道健康,但不能直接诊断疾病。确诊仍需依靠肠镜等临床检查。
周末或节假日可以去做采样吗?你们营业时间是怎么样的?
您好,我们合作的采样点营业时间各有不同,部分网点支持周末采样。具体某个网点的开放时间,您可以在预约时根据自己方便的地点进行查询和选择,我们会为您匹配时间合适的采样点。

注意事项

  • 检测为个人健康管理服务项目,费用需自付,医保不适用。
  • 采样前请确认身体状况良好,无严重感染或特殊用药情况,并遵从采样点具体指导。
  • 请确保预留的个人信息(姓名、电话、地址)准确无误,用于报告发送。
  • 报告生成后,建议在专业顾问指导下解读,以正确理解结果含义。
  • 检测结果应作为健康管理的参考之一,不能替代必要的医学检查或专业意见。
  • 请妥善保管个人电子报告,注意保护隐私,避免随意向他人展示。
  • 如对检测流程或结果有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (12条,均分4.9)

彭** 已验证 甲状腺结节

我是术后复查做的这个检测。寄来的采样包里面文件特别多,我一条条看,里面有个专门讲数据用途和保护的告知书,写得很清楚,说我的样本和数据检测完规定时间后就销毁,不会保留做研究除非我单独同意。这种把话说在前面的做法,我感觉很尊重人,不是那种偷偷摸摸的感觉。

机构回复

非常感谢您的细心观察和肯定!知情同意和流程透明是我们服务的基石。我们严格遵守国家法律法规和伦理规范,所有数据处置均有明确流程和时限,您的自主选择权始终是第一位的。

2026-06-2767人觉得有用
何** 已验证 家族史筛查

报告里提到了一个VUS(意义不明确的突变),这是我最担心的。解读医生没有回避,坦诚地说明了目前全球数据库关于这个位点的研究现状,不知道就是不知道。同时也告诉我未来可以如何跟踪这个位点的研究更新。这种诚实和提供后续跟进思路的做法,让我反而更安心了。

机构回复

对待VUS,科学上的诚实至关重要。我们坚持如实告知现有认知的边界,并会提供随访建议。很高兴这种坦诚的方式能获得您的理解和信任。

2026-06-2233人觉得有用
康** 已验证 二次手术前

因为爷爷和爸爸都有肠癌,我一直很担心遗传。咨询顾问小张特别耐心,花了一个多小时给我讲原理和意义,没有半点不耐烦。抽血过程也很快,报告出来还主动打电话解释,说我的风险不高,心里的大石头总算落了地。服务真的没得说!

机构回复

非常感谢您的认可!能通过清晰的讲解和专业的服务帮您解除遗传方面的担忧,是我们最希望看到的结果。后续有任何健康疑问,欢迎随时联系我们。

2026-06-2066人觉得有用
张** 已验证 甲状腺结节

第一次做基因检测,啥都不懂。客服提前把注意事项、流程做成了简单的流程图发给我,一目了然。采血点的工作人员也很友善,主动问我紧不紧张。整个流程像有人手把手带着走,对新手非常友好。

机构回复

感谢您的详细反馈!为新用户提供清晰、引导式的服务体验,降低初次接触的门槛,是我们特别关注的环节。很高兴您有顺畅的初体验!

2026-05-3129人觉得有用
邓** 已验证 乳腺癌术后

体检发现肠道息肉,医生推荐来做这个基因检测。机构像高端私立诊所,安静又有格调。最让我满意的是报告解读环节,是在一个隔音很好的小房间里一对一进行的,医生用平板对着报告图表一点点讲,私密性超好,所有疑问都得到了解答。

机构回复

非常感谢您对我们解读服务的深度认可。我们坚信,一份专业的报告必须配以清晰、私密的解读,才能真正发挥价值。很高兴这次解读能彻底打消您的疑虑。

2026-06-0735人觉得有用
钟** 已验证 家族史筛查

护士操作专业,环境干净。但报告出来后,有些专业术语看不太懂,虽然附有简要解读,但对我这种完全没有医学背景的人来说,理解起来还是有点费劲。希望能有一版更通俗的解读,或者提供电话解读服务时更耐心些。

机构回复

非常感谢您的宝贵意见。我们正在着手优化报告的可读性,考虑增加更生活化的比喻和解释。同时,我们会加强对报告解读专员的培训,确保他们能用更通俗易懂的语言为您答疑解惑。

2026-06-1464人觉得有用
叶** 已验证 肺癌家属

检测是为了肿瘤遗传风险评估。结果出来显示是林奇综合征相关突变,全家都很紧张。机构不仅提供了详细的遗传咨询,还主动指导我们如何告知其他亲属,并给予了他们进行检测的合理建议。这种对家族整体健康的关注,超出了我的预期。

机构回复

遗传性肿瘤的检测关乎整个家庭。我们有责任提供全面的家族风险管理建议。后续如果需要为亲属提供咨询或检测支持,我们随时都在。

2026-02-2547人觉得有用
杜** 已验证 主治医生推荐

我是术后复查做的,想看看复发风险。价格能接受,毕竟一年就做一次。最满意的是发现了一个遗传性相关的突变,不仅关乎我自己,还提醒了我兄弟姐妹都要去查。这钱花得,保护了一家人。

机构回复

非常感谢您的分享!能够通过一次检测,惠及整个家庭的健康管理,是我们最希望看到的成果。祝您和家人永远健康!

2025-12-0765人觉得有用
漕** 已验证 乳腺癌术后

之前一直听说基因数据泄露风险大,犹豫不决。这次检测让我改观了。他们甚至对内部人员的数据查询权限都管控极严,客服告诉我,连他们的技术人员看到的也都是编号,看不到我的个人信息。这种‘内外兼防’的做法,让我感觉我的数据被放进了保险箱。

机构回复

您的比喻很形象。我们实行严格的‘最小权限’原则,内部员工仅能访问完成工作所必需的最少信息,并且所有访问留痕。确保您的信息在机构内部也得到最高级别的保护,是我们的核心管理要求。

2026-02-2855人觉得有用
石** 已验证 甲状腺结节

采样过程没问题,很快。给个中评主要是觉得,虽然检测前有知情同意书,但关于检测的局限性和不确定性,如果能口头再简单强调一下就好了,光看文字可能容易忽略。毕竟健康大事,理解透彻些更安心。

机构回复

您的建议非常中肯和专业。我们会在用户签署知情同意书时,增加关键条款(如技术局限性、结果不确定性等)的口头提示与简要说明环节,确保信息充分传达,帮助您做出更明智的决策。衷心感谢!

2026-01-2233人觉得有用
漕** 已验证 肠癌患者

检测流程和服务都挺好,客服也热情。但感觉报告内容偏重治疗方向,对于我这种想用于早期风险筛查的健康人来说,关于“如何降低风险”的 actionable建议部分有点少。希望能针对不同用户(病人vs健康筛查)的需求,在报告侧重上有所区分。

机构回复

非常感谢您从健康筛查角度提出的深度反馈。您说得非常对,不同用户的报告诉求确有不同。我们已着手规划,未来将根据检测目的生成更具针对性的报告版本和健康管理建议,感谢您的启发!

2025-12-2829人觉得有用
万** 已验证 二次手术前

术后半年复查,肿瘤标志物正常,但总不放心。医生提到可以试试基因检测查MRD。做了这个,结果是阴性,终于睡了个安稳觉。这种通过血液监控复发风险的技术真先进,希望以后能纳入医保,让更多病友能用上。目前体验很好,五星。

机构回复

非常感谢您分享术后监测的真实感受。MRD检测能让患者在常规影像学发现之前了解复发风险,对于缓解焦虑、及早干预具有重要意义。我们也在积极推动相关临床验证与医学共识建立,期待未来能让更多患者受益。祝您持续健康!

2026-02-0929人觉得有用

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